Vad är PCD ?
PRIMÄR CILIÄR DYSKINESI, PCD
Primär Ciliär Dyskinesi, PCD innefattar en grupp av ärfliga sjukdomar som innebär att flimmerhåren, Cilier, i kroppen inte fungerar som de ska. Flimmerhåren är antingen helt orörliga eller rör sig svagt och okontrollerat. Denna oförmåga att fungera normalt, är en medfödd och bristande funktion. Liksom cystisk fibros, är även PCD ärftlig och obotlig. Båda föräldrarna måste vara anlagsbärare och risken att barnet ärver sjukdomen är 25 %. Många barn med PCD har redan vid födseln svårt att rensa lungorna från slem, men det är oftast när barnet får kronisk hosta, återkommande öroninflammationer, bihålebesvär och inflammationer i örontrumpeten, som misstankar om PCD väcks. Diagnosen kan ställas genom att undersöka flimmerhåren på olika sätt.
Cirka 50% av de som har PCD har spegelvända inre organ, på dessa patienter är diagnosen lätt att ställa. Behandlingen för de med PCD är ungefär lika som hos de med cystisk fibros. Andningsgymnastik och fysisk aktivitet, är ett måste för att hjälpa upp slemmet. Inhalationer med slemlösande mediciner är också viktigt, för att göra slemmet mer tunt och för att det ska röra sig uppåt lättare. Regelbundna kontroller i öronen görs, för att undvika inflammationer. Antibiotikabehandling ges också vid infektioner, liksom hos de med cf.
Andra symtom vid PCD: Dåligt luktsinne, förändringar i ögats horn- och näthinna och manlig sterilitet.
