Cystisk Fibros

Hejsan! Hoppas hösten blir bra för er i förkylnings och influensatider. Själv har jag alltid en jobbig höst till mötes med småbarnsbakterier och "vanliga" bakterier som florerar så man blir tokig.

Hej hej, lycka till med valpköpet nu, låt det få ta tid så ni känner att det blir rätt.Ring gärna igen om ni undrar över ngt,kram

hej!
Nee vätskebrist var inget roligt! Njur värdena tar lång tid att få bra igen.. Går fortfarande till sjukhuset för att ta nya blodprover två gånger i veckan...
Men jag mår bra! Hoppas du med mår bra
kram

Hej igen!
Allt är bra med mig! Hoppas allt är bra med dig också
Ja Huddinge åker jag till fortfarande, men lungmedicin går jag över till när jag blir 18.
Ha det bra, kram Angelica

Halloj!
Ja linjen jag går är omvårdnad med samhälls-kurser. När vi går ut 3.an blir jag undersköterska, och det funkar jätte bra med min cf, alla är intresserade och vill lära sig, så jag trivs verkligen super bra!
Självklart får du länka till min sida!

Kram Angelica.

hejsan, jag heter angelica axelsson o har också gjort en hemsida om cf. Kolla gärna in den o kommentera i bloggen
Glad sommar hälsar familjen axelsson
/ Angelica m. familj.

www.cf-angelica.webs.com

Hej Susanna !
Mila till cf-sidan@hotmail.com, så kanske jag kan hjälpa dig. Vill inte skriva för mycket här, för det har inte andra med att göra riktigt...
Hälsningar Carola

Hej, hittade den här sidan när jag surfade runt och letade information om CF. Jag har haft sjukdomen ända sen jag föddes för 21 år sedan. Jag tycker livet flyter på ganska bra, jag har inte större besvär av min CF, klart att det går i perioder som allt annat i livet, men överlag så är tillvaron helt okej. Jag försöker leva så hälsosamt som möjligt, äter bra och tränar mycket, inhaleringen går på rutin.
Jag har i vinter skickat in en ansökan om handikappersättning, mina föräldrar hade vårdbidrag tills jag fyllde 19, det är inte förrän nu jag haft tid att skriva ihop ansökan. Jag skickade iväg den i våras och fick svar för någon vecka sen, varken bu eller bä egentligen (mest bu kanske), jag fick bara svar att min handläggare åker på semester i två månader men att jag måste kontakta FK för att gå igenom merkostnader och vad jag behöver hjälp med i min dagliga livsföring. Jag tycker det är otroligt svårt att prata om min sjukdom eftersom den varit en del av mig hela livet. Hur ska man egentligen beskriva den hjälp man behöver i sin dagliga livsföring? Jag får ju jättemycket stöd och hjälp av min familj och min pojkvän och mina vänner, men det är så integrerat i min vardag att jag inte riktigt tänker på det.
Jag skulle hemskt gärna vilja prata med andra CF:are om deras sätt att hantera Försäkringskassan. Jag är novis när det gäller myndigheter och att söka ersättningar och bidrag. Vad ska man tänka på? Min största oro är att de ska tycka att jag är för "frisk" för handikappersättningen, särskilt om jag måste dit på möte. Vad händer om man får avslag? Vad har ni andra CF:are för erfarenheter av att söka bidrag och ersättningar?

hejsan,,
tog och googlade på lungtransplantation idag då jag igår fick reda på att min bror med cf ska sättas upp på transplantationslistan,han behöver nya lungor, läste om din, och blev jättepeppad, Tack